运动神经元病有多可怕?

运动神经元病近年来发病率日趋升高。运动神经元病是一种神经-肌肉接头部位因乙酰胆硷受体减少而出现传递障碍的自身免疫性疾病。从而引发系列运动、感觉、呼吸等障碍，严重者往往会导致瘫痪。又被形象的誉为渐冻人症。由于其不常见，很多人对此病的印象模糊不清，以至于给运动神经元的防治带来阻碍。下面我们就来看看运动神经元病有多可怕?

一、运动机能逐渐丧失：身体运动机能的逐渐丧失：运动神经元病患者症状一般先从单侧发病，然后逐渐波及到对侧肢体，药物治疗的效果也逐渐降低，副作用越来越明显。到中晚期，运动神经元的危害会影响到吞咽发声，晚上翻身困难，失眠等。严重的运动神经元病患者到晚期会因为肌肉挛缩、关节强直而卧床。

二、家庭负担逐渐加重：运动神经元病的危害会随着运动神经元病人病情的加重而加重，运动神经元病家庭将会面临越来越沉重的人力和经济负担，运动神经元病患者从开始的偶尔需要人照顾逐步发展到需要一个甚至两个专门的人来照顾病人的基本生活。

三、肢体畸形僵硬：肢体痉挛、畸形、关节僵硬等主要见于运动元的晚期，故对早、中期病人应鼓励其多运动，为晚期运动神经元病人多做被动活动，以延缓肢体并发症。

四、患者身心备受打击：运动神经元损伤给患者的身心造成了巨大的打击，很多患者因为生活不能自理，病情加重，而失去了对生活的信心，加上经济上的压力，从而失去了治好的信心与希望。

温馨提示：运动神经元病从早期到晚期的病情发展一般是迅速而无情的，平均寿命在2-5年之间，所以治疗运动神经元病，比较好还是早发现、早治疗，以免贻误比较佳治疗时机。

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