什么是儿童重症肌无力?

重症肌无力，从新生儿到老年人的任何年龄均可发病。大家都知道疾病是可怕的，近年来该病呈现低龄化发病趋势，儿童重症肌无力的全面了解刻不容缓。下面我们就共同认识下什么是儿童重症肌无力?

儿童重症肌无力的类型及症状表现：

1、新生儿-过性重症肌无力,如母亲患重症肌无力，娩出的新生儿中的1/9患本病。患儿出生后数小时至3天内，可表现哭声无力，吸吮、吞咽、呼吸均显困难。肌肉弛缓，腱反射减退或消失。患儿很少有眼外肌麻痹及上睑下垂。如未注意家族史，易与分娩性脑损伤、肌无力综合征等混淆。肌内注射新斯的明或腾喜龙，症状立即减轻。患儿血中乙酰胆碱受体抗体可增高。本症患儿可于生后5周内恢复。轻症可自然缓解，但重症者要用抗胆碱酯酶药物。

2、新生儿先天性重症肌无力，又名新生儿持续性肌无力。患儿母亲无重症肌无力。本病多有家庭史，可呈常染色体隐性遗传。患儿出生后主要表现为上睑下垂，眼外肌麻痹，全身肌无力，哭声低弱和呼吸困难者并不常见。肌无力症状较轻，但持续存在。血中乙酰胆碱受体抗体水平不高，血浆交换治疗及抗胆碱酯酶药物均无效。

3、儿童型重症肌无力比较多见，发病比较小年龄为6个月，发病年龄高峰在出生后第2年及第3年。根据临床特征可分为眼肌型、脑干型及全身型。①眼肌型：比较多见，是指单纯眼外肌受累，但无其他肌群受累之临床和电生理所见。首发症状多数先见一侧或双侧眼睑下垂，晨轻暮重，也可表现眼球活动障碍、复视、斜视等。重症患儿表现双侧眼球几乎不动。②全身型：有一组以上肌群受累，主要累及四肢。轻者四肢肌群轻度受累，致使走路及举手动作不能持久，上楼梯易疲劳。常伴眼外肌受累，一般无咀嚼、吞咽、构音困难。重者常需卧床，除伴有眼外肌受累外，常伴有咀嚼、吞咽、构音困难，以及程度不等的呼吸肌无力。值得注意是患儿虽有四肢肌无力，多数患儿腱反射减弱或消失，但少数患儿腱反射可正常。病肌无萎缩，无纤性颤动，感觉正常。

通过以上的介绍，我们知道重症肌无力发生在儿童身上并不足为奇，原来临床上患此病的儿童有很多。这就更给父母朋友敲响了警钟，为了孩子的健康，父母朋友一定要时刻关注孩子的身体健康。我相信您的孩子在您的细心呵护下，定能健康快乐的成长。

石家庄民生中医院与您一同关爱重症肌无力患儿的健康成长，同时呼吁更多人能了解重症肌无力，做好肌无力的预防。如您有这方面的难题或疑问，都可以与我院医师进行联系，请点击在线咨询或拨打全国免费咨询热线：400-7078-333咨询！