局限性硬皮病

局限性硬皮病是硬皮病较轻的一种分型，又称硬斑病，是一种局限性皮肤肿胀，逐渐发生硬化萎缩的皮肤病。

局限性硬皮病好发于头皮、前额、腰腹部和四肢。皮损初起为大小不等的淡红色，略带水肿的斑疹，单发或多发。以后逐渐硬化呈淡黄色或黄白色。表面光滑发亮如蜡样，中央微凹，皮损处毛发脱落，出汗减少，周围毛细血管扩张，呈紫红色或色素加深。晚期皮肤萎缩、色素减退。皮损形状不一，根据形态不同分斑片状、带状、点滴状、泛发性四种，其中以斑片状常见。该病一般无自觉症状，部分可出现轻度瘙痒或刺痛感，逐渐知觉迟钝，无明显全身症状，限局性硬皮病一般不侵犯内脏。

1、斑状损害：初起为圆形、长圆形或不规则形、淡红或紫红色水肿性发硬片块损害。数周或数月后渐扩大，直径可达1～10cm或更大，色转淡呈淡黄或象牙色，周围常绕淡紫或淡红色晕。表面干燥平滑，呈蜡样光泽，触之有皮革样硬度，有时伴毛细血管扩张。局部不出汗，亦无毛发。损害可单个或多个。经过缓慢，数年后硬度减轻，渐出现白色或淡褐色萎缩性疤痕。可发生于任何部位，但以躯干为多见。在局限型中此型比较为常见，约占60%。

2、点滴状损害：多发生于颈、胸、肩、背等处，损害为绿豆至黄豆大集簇性或线状排列的发硬小斑点。表面光滑发亮，呈珍珠母或象牙色，周围有色素沉着，时间较久，可发生萎缩。此型比较少见。

3、带状损害：常沿肢体或肋间呈带状分布，但头皮或面额部亦常发生，经过与片状损害相似，但皮损有明显凹陷，有时皮损下的肌肉，甚至骨骼可有脱钙、疏松、吸收变细。多见于儿童。

4、泛发性硬斑病：罕见，其发生和发展类似斑硬皮病，但特点为损害数目多，皮肤硬化面积大，分布广泛而无系统性损害。好发于胸腹及四肢近端，但面、颈、头皮、前臂、小腿等处亦可受累。常可合并关节痛、神经痛、腹痛、偏头痛和精神障碍。少数患者可转为系统性硬皮病。

需要特别注意的是局限性硬皮病可以转化为系统性硬皮病，故需要定期复查。两者没有绝对界限！系统性硬皮病不会转化为局限性硬皮病。

一旦出现局限性硬皮病的症状一定要及时去医院进行治疗，以免延误病情。早期治疗是硬皮病治疗的关键。在硬皮病患者的皮肤水肿期治疗会取得较好的疗效；硬皮病的硬化期及萎缩期则主要是针对患者出现的各种症状及器官损害进行对症治疗。石家庄民生中医院采用特效药物配合中医特色疗法治疗局限性硬皮病疗效显著，详情请咨询在线医生，或拨打免费热线电话400-7078-333。