皮肌炎怎么鉴别？

随着社会的进步，人类对身体健康的要求也越来越高，毛主席曾说过：“身体是革命的本钱”，为了满足社会的需要，医学界对各种疾病的划分也不断细化，有些疾病的症状类似，但具体治疗确不雷同，所以我们要对时常发生在身边的疾病有个系统的了解，以免盲目就医，皮肌炎就是其中的一种，那么，皮肌炎容易与哪些疾病混淆呢？怎么鉴别呢？现在就让小编带大家来具体了解一下！

（一）系统性红斑狼疮：皮损以颧颊部水肿性蝶形红斑，指（趾）节伸面暗红斑和甲周为中心的浮肿性紫红斑，指（趾）间关节和掌（?）指（趾）关节伸面紫红斑以及甲根皱襞的僵直毛细血管扩张红斑有所区别；SLE多系统病变中以肾主要累及而皮肌炎以肢体近端肌肉累及为主，声音嘶哑和吞噬困难亦较常见，此外血清肌浆酶和尿肌酸排出量的测定在皮肌炎患者有明显增高，需要时肌电图和肌肉活组织检查可资鉴别。

（二）系统性硬皮病：皮肌炎的后期病变如皮肤硬化，皮下脂肪组织中钙质沉着，组织学上也可见结缔组织肿胀，硬化，皮肤附近萎缩等，但在系统性硬皮病病初期，有雷诺氏现象，颜面和四肢末端肿胀，硬化以后萎缩为其特征，肌肉病变方面皮肌炎初期病变即已显著，为实质性肌炎，而在系统性硬皮病中肌肉病变通常在晚期出现，且为间质性肌炎可作鉴别。

（三）风湿性多肌痛症（polymyalgia rheumatica）：通常发生在40岁以上，上肢近端发生弥漫性疼痛较下肢为多，伴同全身乏力，患者不能道出来疼痛来自肌肉还是关节，无肌无力，由于失用可有轻度消瘦，血清CPK值正常，肌电图正常或轻度肌病性变化。

（四）嗜酸性肌炎（eosinophilic myositis）：其特征为亚急性发作肌痛和近端肌群无力，血清肌浆酶可增高，肌电图示肌病变化，肌肉活检示肌炎伴同嗜酸性细胞炎性浸润，有时呈局灶性变化，为嗜酸性细胞增多综合征病谱中的一个亚型。

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